| Kafkas J Med Sci. 2018; 8(3): 227-231 | DOI: 10.5505/kjms.2018.38247 | |||
Klippel-Feil Sendromu ile Bağlantılı Doğumsal Brakiyal Pleksus Hasarı OlgusuYeşim Garip1, Bledjan Çuni2, Özgül Bozkurt Tuncer31SBÜ Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Kliniği, Ankara2Pınar Fizik Tedavi Merkezi, Ankara 3Medipol Üniversitesi, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Anabilim Dalı, İstanbul Klippel-Feil Sendromu (KFS) iki veya daha fazla vertebranın yetersiz segmentasyonu ile karakterize bir konjenital malformasyondur. Düşük posterior saç çizgisi, kısa boyun ve boyun hareketlerinde kısıtlılık hastalığın klasik triyadını oluşturmaktadır. KFS’ye iskelet sistemi ve genitoüriner system anomalileri, işitme kaybı, konjenital kalp hastalığı gibi çeşitli anomaliler eşlik edebilir. Bu olguda tip 1 KFS ilişkili doğumsal brakiyal pleksus hasarı olan 38 yaşında bir erkek hasta sunmaktayız. Hasta polikliniğimize boyun ağrısı, boyun hareketlerinde kısıtlılık şikayetleri ile başvurmuş, ileri incelemelerde C2-C6 ve C7-T4 vertebralarda füzyon, C7 vertebra korpusunda kelebek vertebra anomalisi ve tek taraflı renal agenezi tespit edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Klippel-Feil sendromu, brakiyal pleksus nöropatileri, kalıtsal renal agenezisA Case of Obstetrical Brachial Plexus Injury Associated with Klippel-Feil SyndromeYeşim Garip1, Bledjan Çuni2, Özgül Bozkurt Tuncer31Department of Physical Medicine and Rehabilitation, SBU Ankara Numune Training and Research Hospital, Ankara, Turkey2Pınar Physical Therapy Center, Ankara, Turkey 3Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Medipol University, Istanbul, Turkey Klippel-Feil’s Syndrome (KFS) is a congenital malformation which is characterized by insufficient segmentation of two or more vertebrae. Low hair line, short neck and restriction of neck motions form classical triad of the disease. KFS may be accompanied by skeletal system and urogenital system anomalies, hearing loss and congenital heart disease. In this case, we report a 38-year-old male patient who has brachial plexus injury associated with type 1 KFS. Patient was admitted to our outpatient clinic with complaints of neck pain and restriction of neck motions, and further examinations revealed fusion in C2-C6 and C7-T4 vertebrae, butterfly vertebra anomaly of C7 vertebral body and unilateral renal agenesis. Keywords: Klippel-Feil syndrome, brachial plexus neuropathies, hereditary renal agenesisYeşim Garip, Bledjan Çuni, Özgül Bozkurt Tuncer. A Case of Obstetrical Brachial Plexus Injury Associated with Klippel-Feil Syndrome. Kafkas J Med Sci. 2018; 8(3): 227-231 Sorumlu Yazar: Yeşim Garip, Türkiye |
| ||
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder
PubMed
Bu eser Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.
Kafkas Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı
Kafkas Tıp Bilimleri Dergisi Editörlüğü
Kars, Türkiye
Telefon: +90 474 225 11 92 - 93 Faks: +90 474 225 11 96
e-mail: edit.tipdergi@gmail.com